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十个婚检九个查出地贫,揭示地贫高发背后的原因

2025-04-29 来源:试管婴儿 关注度:0

步入婚姻殿堂前,为了双方未来的幸福与健康,婚前检查成为了许多即将步入婚姻的人们的重要一环。这其中,有一种说法在网上广为流传:“十个婚检九个地贫”。这究竟是何意思?为何会有这样的说法呢?

所谓的“十个婚检九个地贫”,实际上是指在婚前体检过程中,有相当大比例的人携带地中海贫血基因。地中海贫血,作为一种高发的遗传病,是因为基因突变或缺失导致的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失,进而引发的遗传性溶血性贫血。

根据不同的珠蛋白基因缺陷类型,地中海贫血主要分为α地贫和β地贫。根据临床症状的轻重,又可分为静止型、轻型、中间型和重型。

1. 静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫的携带者,他们的生长发育、智力和寿命基本不受影响,通常在家系调查或地贫筛查时才会被发现。

十个婚检九个查出地贫,揭示地贫高发背后的原因

2. 静止型或轻型的地贫患者,通常无明显贫血症状或仅有轻度贫血,不影响日常生活与工作,无需特殊治疗。

3. 中间型地贫患者的贫血程度不一,可能表现为中度贫血,伴随疲乏无力、肝脾轻度或中度肿大、黄疸等症状,严重者需要定期输血和排铁治疗。

4. 重型地贫,包括重型α地贫和重型β地贫,病情较为严重。重型α地贫的胎儿可能出现重度贫血、全身水肿等症状,甚至在孕晚期胎死宫内或出生后数小时内死亡。重型β地贫的患儿在出生后3至6个月开始出现症状,表现为重度贫血、面色苍白、肝脾肿大等,如不进行规范性治疗,多在未成年前死亡。

地中海贫血是常染色体隐性遗传病,其发病与性别无关,男女患病几率相同。如果夫妻双方都是地贫基因的携带者,他们的子女有可能成为地贫基因的携带者或者患者。了解夫妻双方的家族遗传史并进行产前诊断尤为重要。目前,三代试管婴儿技术可以通过基因筛查避免将地贫遗传给后代。

“十个婚检九个地贫”虽然是一种稍显夸张的说法,但确实反映了地中海贫血的普遍性和重要性。了解地中海贫血的相关知识,做好婚前检查和遗传咨询,对于每一对即将步入婚姻的男女来说都至关重要。希望以上内容能为您提供帮助。

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