关于13号染色体三体，三代试管婴儿可规避风险？

染色体是人类遗传物质基因的载体。对于怀孕的女性来说，检查胎儿的染色体是否健康是非常必要的，这样可以有效地预防胎儿出现畸形。其中一种染色体检查结果为“13号染色体三体”。那么，究竟什么是13号染色体三体？是否可以通过试管婴儿技术避免呢？下面我们来详细了解一下。

13号染色体三体是什么？

所谓的“13号染色体三体”，也被称为“13三体综合征”，是指患者体内某个染色体出现异常，具体来说就是第13号染色体多了一条染色体。这种病症通常由遗传因素引起，临床表现可能包括头皮缺损、小眼、腭裂、塌鼻、扁脸等。如果在孕期检查出胎儿患有此病症，通常建议终止妊娠。即使胎儿出生，也需要通过手术矫正，同时加强对其智力和身体的护理。

是否可以通过试管婴儿技术避免13号染色体三体？

是的，通过试管婴儿技术可以避免13号染色体三体。特别是第三代试管婴儿技术中的PGS技术，可以在胚胎植入前对染色体的数目和结构异常进行筛查。由于13三体属于染色体数目异常，因此通过做第三代试管婴儿技术可以有效避免。即使如此，也需了解并非所有情况都需要通过这种方式避免。

如果父母双方为染色体异常患者，直接做第三代试管婴儿是一个好的选择。如果是因为某些偶发因素（如辐射、接触毒物或病毒感染）引起的染色体异常，自然受孕仍有可能出现健康的宝宝。在这种情况下，再次自然受孕时出现13号染色体三体的几率相对较小。

对于怀孕的女性来说，了解关于胎儿染色体的知识非常重要。孕妇在孕期一定要定期进行产检，密切关注胎儿的发育情况。